Лекарства от рака

17.09.24. В Великобритании начались испытания индивидуальной РНК-вакцины от рака лёгких



67-летний Януш Рач стал первым в Британии больным раком лёгких, который получил индивидуальную вакцину BNT116 немецкой биотехнологической компании BioNTech, которая может принципиально изменить подход к лечению этого вида рака. Индивилуальная вакцина создается под конкретного пациента и учит иммунную систему бороться с болезнью, уничтожая раковые клетки. В основе принципа работы вакцины лежит та же технология матричной РНК, что была впервые успешно опробована в США в ходе пандемии Covid-19. Вакцина содержит информацию о нескольких генетических маркерах, обнаруженных на поверхности раковых клеток легких, чтобы научить иммунную систему пациента, что именно искать и с чем бороться.


2023. Оральный препарат против колоректального рака divarasib показал перспективные результаты



Австралийские медики из онкологического центра Петера МакКаллума представили результаты первой фазы клинических исследований препарата диварасиб (компании Roche), который оценили у 137 пациентов с метастатическим колоректальным раком (с мутациями в гене KRAS). В сочетании с иммунотерапией он обеспечил терапевтический ответ в 62% случаев. Авторы оценивают результаты как очень перспективные. Помимо прочего, они превзошли не только текущие методы лечения, но и результаты предыдущих испытаний. Примечательно, что диварасиб был в 50 раз более специфическим и в 20 раз более сильным, чем другие агенты, нацеленные на KRAS. Диварасиб представляет собой препарат в форме таблеток — ингибитор KRAS G12C, который отключает онкогенную передачу сигналов и блокирует мутантный белок. Принимать его нужно ежедневно.

2022. Основатели BioNTech обещают создать вакцину от рака до 2030 года



Супружеская пара немецких биологов Озлем Тюренджи и Угур Шахин, основатели немецкой компании BioNTech, сказали на днях в интервью Би-Би-Си, что в содружестве с Pfizer они работают над созданием mRNA-вакцины от рака. По их мнению, такая прививка будет доступной уже в будущем десятилетии. Ученые надеются, что эта вакцина сможет натренировать организм на распознание раковых клеток и атаковать их с помощью mRNA-технологии. На вопрос, есть ли вероятность, что вакцина от рака не сработает на 100%, Тюреджи ответила, что это сомнительно. «Все, что мы знаем об иммунной системе, и то, чего мы достигли с вакциной от рака показывает, что мы способны вводить клетки-киллеры и направлять их».


2022. Российские производители лекарств бьют тревогу из-за мобилизации



Мало того, что поставки зарубежных препаратов в Россию находятся под очень большим вопросом, так еще и собственное производство теперь в опасности из-за мобилизации. Крупные фармакологические ассоциации и производители медтехники страны попросили у правительства предоставить отсрочку для своих сотрудников. Если специалистов призовут на фронт, новых сотрудников придется заново обучать. Для этого требуется проходить сложные процедуры аккредитации и нарабатывать опыт, аналогов которому нет на рынке. Компании также опасаются, что нагрузка на фармацевтическую отрасль в ближайшее время только вырастет: препаратами придется обеспечивать не только постоянных пациентов, но и пострадавших на войне в Украине.


2022. Daiichi испытывает перспективный ADC препарат против рака легких



Японская фармакомпания Daiichi - один из пионеров, развивающих технологию ADC для лечения рака. ADC (Antibody-drug conjugate) - класс лекарственных средств, предназначенный для направленного лечения онкологических заболеваний. В отличие от химиотерапии, где действию токсина подвергаются все клетки (раковые и здоровые), токсин иммуно-коньюгаты предназначены для распознавания только опухолевых клеток и дальнейшего их уничтожения, при этом не воздействуя на здоровые клетки. Новый препарат Daiichi DS-7300 сейчас проходит 1/2 фазу клинический испытания для лечения мелкоклеточного рака легких (SCLC). Испытания проводятся на 19 пациентах и препарат показывает отличный результат - в 58% случаем пациенты отвечают на лечение.


2022. Фармакомпания Bristol-Myers Squibb уходит из России



Американская компания Bristol-Myers Squibb решила полностью уйти из России. Bristol Myers Squibb производит рецептурные фармацевтические препараты для лечения рака, ВИЧ/СПИДа, сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, гепатита, ревматоидного артрита и психических расстройств. Основные блокбастеры компании - это Revlimid, Opdivo, Pomalyst, Sprycel, Abraxane (противо-раковые), Eliquis (антикоагулянт), Orencia (ревматоидный артрит), Yervoy (меланома), Reblozyl (анемия). Также, BMS проводила клинические испытания препарата против Болезни Крона в России - они будут отсановлены.


2022. Президент Противоракового общества России: "Самое плохое, что может произойти в онкологии - это дефицит лекарств"



Президент Противоракового общества России, заведующий отделом клинической эпидемиологии «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина», Давид Заридзе, говорит, что если западные фармакомпании уйдут с российского рынка, больше всего пострадают онкобольные, так как в России мало аналогов препаратов, которые за последние годы, в общем-то, сделали значительный прорыв в лечении рака. Причем, возможные ограничения — это не только сложности с поставками необходимых препаратов для лечения больных раком, но и новые технологий в онкологии, и всевозможные научные конференции. Т.е. есть вероятность, что Россия может быть изолирована от онкологической общественности и откатится на много лет назад в лечении рака.


2022. В России начался ажиотаж на лекарства



В аптеках ажиотаж: люди выстраиваются в очереди, сметают все с полок, фармацевты ждут повышения цен, в т.ч. на отечественные лекарства. Что касается импортных, то скорее всего, их уже завозить не будут. По статистике - это примерно 40% продающихся в стране наименований. Но самое ужасное - пациенты в России потеряют доступ к новейшим препаратам для лечения рака, диабета и других серьезных заболеваний.


2020. Gilead заплатила $4.9 млрд за перспективный иммуно-онкологический препарат



Компания Gilead Sciences купила за $4.9 млрд стартап Forty Seven, чьим основным активом является препарат Magrolimab - антитело против раковых клеток. Оно нацелено на рецептор CD47, который позволяет раковым клеткам избежать нападения иммунной системы. В данный момент Magrolimab проходит клинические испытания сразу по нескольким типам рака: неходжкинская лимфома, В-клеточная лимфома, колоректальный рак, рак яичек и мочевого пузыря. Говорят, препарат действительно показывает многообещающие результаты и такая огромная сумма, заплаченная за него - это серьезное подтверждение.


2020. Bayer внедряет искусственный интеллект для поиска новых лекарств для лечения рака и болезней сердца



Фармагигант Bayer заключил партнерское соглашение с британским стартапом Exscientia, занимающимся разработкой системы поиска лекарств на базе искусственного интеллекта. В рамках этого партнёрства немецкий гигант внедряет решения партнёра, чтобы исследовать соединения, которые потенциально могли бы стать лекарствами для терапии сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний. Кроме того, компании совместно будут работать над ранними исследовательскими проектами, сочетающими платформу Exscientia по поиску лекарств с возможностями Bayer по сбору данных. Exscientia также получит от Bayer до $266 млн инвестиций для разработки новых проектов. Компании считают, что искусственный интеллект способен ускорить поиск лекарств и улучшить качество их разработки, одновременно снизив стоимость исследований.


2020. GlaxoSmithKline будет использовать ИИ для создания лекарств от рака



Британский фармагигант GlaxoSmithKline собирается в течение 2020 года открыть пять специализированных исследовательских центров и нанять не менее 80 высококлассных специалистов по искусственному интеллекту со всего мира, задачей которых станет поиск лекарств от рака и аутоиммунных заболеваний на основе функциональной генетики. Обычно на разработку новых препаратов уходят годы, но ИИ может ускорить этот процесс и повысить эффективность медикаментов. Сейчас только около 10% новых лекарств проходят все стадии тестирования и одобрения регулятора. С ИИ этот процент может вырасти в разы. В GSK полагают, что выбор белков или других молекул на основе генетических данных позволит вдвое увеличить шанс успеха.


2018. Универсальное лекарство от рака получило одобрение FDA



В прошлом году мы писали об американском стартапе Loxo Oncology, который создал противораковый препарат Vitrakvi (Ларотректиниб). Он может применяться для лечения любого типа рака - значение имеет только тип генетического искажения, а не место расположение раковой опухоли. Тогда мы писали о том, насколько сложно провести клинические испытания этого препарата из-за дороговизны анализа ДНК. Но к счастью, при поддержке фармагиганта Bayer, это сделать удалось. Среди 109 пациентов, прошедших лечение данным препаратом в рамках испытаний, у 81 процента наблюдалась общая положительная динамика, и на днях препарат был одобрен американским регулятором FDA. Правда, лечение им обойдется не дешево. Годовой запас Vitrakvi обойдется в 393 тысячи долларов. Для детей препарат будет производиться в жидкой форме, а его цена за годовой объем этом случае будет снижена до 132 000 долларов в год.


2017. Персонализированная вакцина от рака прошла первую фазу клинических испытаний



Вакцина - это препарат, содержащий чужеродный агент, который вводится в организм и тренирует имунную систему организма на его уничтожение. Оказывается, с помощью вакцин можно бороться и против рака. Т.е. пациенту вводят взятые у него же раковые клетки с веществами, которые усиливают иммунный ответ. В 2013 году немецкая компания BioNTech начала клинические исследования пептидной вакцины от рака на пациентах с прогрессирующей меланомой. Результаты оказались обнадеживающими: у части больных после прививки опухоли исчезли. Однако в испытаниях принимало участие всего 19 человек, поэтому о высокой эффективности вакцины от рака говорить пока рано.


2017. Препарат Lynparza показал эффективность в лечении рака груди



Британская компания AstraZeneca представила результаты клинического исследования своего препарата Линпарза (Lynparza) для лечения рака груди. Ранее этот препарат был одобрен для лечения рака яичников. Препарат является PARP-ингибитором, т.е. мешает раковым клеткам чинить поломки в своей ДНК. Он эффективен при мутации в гене BRCA. В недавнем исследовании приняли участие 302 женщины, у которых рак распространился за пределы груди.  Линпарза умеренно отдалила момент начала прогрессирования заболевания. У пациенток, принимавших этот препарат, среднее время без прогрессирования составило 7 месяцев, а у тех, кто получал одно из трёх распространённых средств для химиотерапии – 4 месяца. Месячный курс лечения препаратом стоит $13000.


2017. Roche улучшил результаты Pfizer в лечении рака легких



Препарат Алесенса (Alecensa), выпускаемый фармагигантом Roche, оказался эффективнее средства Ксалкори (Xalkori) производства конкурирующей фирмы Pfizer в лечении рака легких. В ходе исследования, в которое вошли 303 добровольца с поздними стадиями рака лёгкого и мутацией в гене ALK, Алесенса остановила рост опухоли в среднем на 26 месяцев, а Ксалкори – только на 11. Кроме того, Алесенса лучше проникает в головной мозг: лишь у 9% принимавших этот препарат были обнаружены метастазы в мозге на протяжении первого года лечения. В группе, получавшей Ксалкори, этот показатель составил 41%. Серьёзные побочные эффекты и смерти на фоне приёма Алесенсы также встречались реже. Цена месячного курса лечения Алесенсой в США составляет $12500, а Ксалкори – $10000.


2017. Лекарство Зитига показало хорошие результаты в лечении рака простаты



Компания Johnson & Johnson представила результаты последних клинических испытаний своего препарата Зитига (Zytiga), в которых приняли участие 1200 добровольцев с поздними стадиями рака простаты. Препарат улучшил выживаемость без признаков прогрессирования в среднем на 18 месяцев. При этом Зитига применялась в сочетании со стандартной терапией. В настоящее время препарат одобрен для лечения опухолей, резистентных к гормональной терапии. Зитига вызывает довольно много побочных эффектов, в частности, повышает артериальное давление, но врачи полагают, что польза от этого препарата превышает связанные с его употреблением риски. Месячный курс препарата в США стоит около 10 тысяч долларов.


2017. Иммунотерапия победила самый агрессивный тип рака груди



Иммунотерапевтический препарат Keytruda справился с тройным негативным раком молочной железы, самой агрессивной формой рака груди. Об этом рассказала Сильвия Адамс из университета Нью-Йорка. Этот кейс был зафиксирован в ходе клинических испытаний препарата. Главным преимуществом Кейтруды для лечения рака груди, как рассказывает Адамс, является то, что она очень хорошо переносится организмом женщин — всего 8% и 12% участниц эксперимента были вынуждены отказаться от его приема из-за сильных побочных эффектов. Для химиотерапии этот показатель в разы больше, что сильно ограничивает ее применение и эффективность работы. Напомним, недавно Keytruda получила одобрение FDA для лечения всех типов рака. Но Адамс заявляет, что подобные препараты, специально разработанные для борьбы с раком груди, смогут достичь еще более впечатляющих результатов.


2017. Keytruda - первое лекарство одобренное для любых типов рака



В 2014 препарат Keytruda был одобрен FDA для лечения меланомы. Он показывает отличные результаты, и его производитель, компания Merck, добилась от FDA разрешения на использование препарата и для других видов рака. Причем для всех. Потому, что это лекарство воздействует на иммунные клетки, а не на клетки опухоли - активирует определенные молекулы на поверхности Т-лимфоцитов, чтобы они атаковали раковые клетки. Однако, лекарство подходит не всем пациентам, а только тем, у кого рак вызван определенными мутациями генов, вызывающими определенные повреждения ДНК. Генетический тест для того, чтобы определить подходит ли лекарство стоит 300-600$. А сам курс лечения Кейтрудой обходится в $150 тыс в год.


2017. Нанолекарство CelePlum-777 дает надежду на излечение меланомы



Новый препарат CelePlum-777, разработанный учеными Университета штата Пенсильвания - это комбинация молекул противовоспалительного лекарства Celecoxib и токсина Plumbagin, которые скрепляются при помощи наночастицы. Нагружать наночастицы несколькими препаратами сразу - новаторский подход в доставке лекарства к раковым клеткам, объясняет профессор Рагхавендра Говда, один из разработчиков препарата. Сниженная концентрация активных препаратов оказывается более эффективной и менее опасной для пациента. В ходе испытаний CelePlum-777 успешно уничтожал раковые клетки в пробирке и опухоли у подопытных мышей. Побочных эффектов замечено не было. Но прежде чем начать клинические испытания на людях, препарат должен будет пройти еще серию тестов.


2017. В России создают лекарство от рака на базе Белков теплового шока



Белки теплового шока производятся в клетках для самозащиты при повышении температуры или при других стрессирующих клетку условиях. Википедия говорит, что они также активно производятся в раковых клетках и необходимы для их выживания. И что сейчас проводятся клинические испытания ингибиторов, подавляющих эти белки для лечения рака. А вот в Федеральном медико-биологическом агентстве России создают противораковое лекарство, которое наоборот, предполагает ввод Белка теплового шока в опухоль. Руководитель проекта профессор Андрей Симбирцев говорит, что этот белок усиливает противоопухолевый имунный ответ. И еще, говорит, что испытали технологию в космосе и уже вылечили нескольких мышей, находящихся на последней стадии рака. Интересно, кто прав.


2016. Watson поможет Pfizer создавать лекарства от рака


IBM и фармацевтический гигант Pfizer начали сотрудничать, чтобы ускорить разработку новых иммунотерапевтических средств для борьбы с онкологическими заболеваниями. Для исследований в этой многообещающей области будет использоваться искусственный интеллект Watson. Предполагается, что Watson будет проверять гипотезы разработчиков новых лекарств на основе анализа больших объёмов данных из открытых источников и результатов собственных исследований Pfizer. Год назад Pfizer уже пробовала использовать Watson для разработки двух препаратов, не связанных с онкологией. Тогда разработчики загрузили информацию о проделанных исследованиях в Watson, после чего суперкомпьютер предположил наличие «очень мощного эффекта сочетания» при возможном использовании для лечения рака. Одновременно собственная команда исследователей компании Pfizer предложила сходную комбинацию. Это укрепило уверенность учёных в том, что работа идёт в правильном направлении.


2016. Watson займется созданием онкологических препаратов



Искусственный интеллект IBM Watson уже пару лет используется для лечения рака. Он анализирует сотни тысяч историй болезни и помогает поставить правильный диагноз и разработать оптимальный план лечения. Теперь Watson займется и разработкой лекарств от рака. Совместно с компанией Quest Diagnostics, которая занимается персонализированным анализом онкологических больных и, в частности, делает анализ ДНК. Так вот, Watson проанализирует банк раковых ДНК (собранный компанией), найдет подозрительные гены, потом проанализирует всю доступную научную и клиническую литературу в которой упоминаются эти гены и сгенерирует гипотезы - какие препараты могут воздействовать на эти гены. Потом останется провести испытания и посмотреть, какие гипотезы сработают.


2016. Директор немецкого института обещает универсальное лекарство от рака через 5 лет



Директор института изучения онкологических заболеваний Майнцского университета имени Иоганна Гутенберга, Угур Сахин (на фото), заявил, что его команде удалось создать внутривенную вакцину, которую можно будет применять для лечения любых видов раковых опухолей. Вакцина воздействует на иммунные клетки, редактируя их ДНК таким образом, чтобы они научились распознавать (и уничтожать) раковые клетки. Ученый утверждает, что она уже прошла «обнадеживающие тесты» на мышах и нескольких людях, больных меланомой. Окончательные результаты ее воздействия на участниках эксперимента будут известны примерно через год, после чего планируются масштабные тесты. Сахин предположил, что препарат будет разрешен к применению примерно через пять лет.


2015. Препарат Ниволумаб показал хорошие результаты для лечения рака почки



Препарат под названием Ниволумаб (который применяется для лечения рака легких и меланомы) вероятно, позволит и пациентам с раком почки продлить годы жизни, вести нормальную жизнь, а некоторым – даже вернуться к работе, сообщают британские специалисты. В исследовании приняли участие 820 пациентов по всему миру с раком почки. Было установлено, что прием Ниволумаба в течение всего лишь нескольких месяцев позволил продлить жизнь пациентам, в среднем, на 5,4 месяцев по сравнению с пациентами, которые подвергались стандартным процедурам. Результаты лечения оказались настолько благоприятными, что некоторые люди смогли вернуться к своей повседневной деятельности. Медики настроены крайне оптимистично и надеются, что Ниволумаб будет контролировать рак в течение 5-7 лет. Тем не менее, препарат не работает для всех пациентов, и лишь около трети-четверти из них смогли получить пользу.


2015. В России разработано инновационное лекарство от рака молочной железы



Несмотря на то, что в последнее время появилось множество препаратов против рака молочной железы, таких как трастузумаб, показатели выживаемости улучшились незначительно. Российская биофармацевтическая компания BIOCAD разработала (и начала доклинические испытания) препарата против рака молочной железы, невосприимчевого к существующим препаратам. Инновация заключается в том, что разработанный препарат блокирует сразу два рецептора одновременно: не только рецепторы HER2, как большинство применяемых в настоящее время препаратов, но и рецептор HER3 (который усиливает рост и метастазирование опухоли). Планируется, что новый препарат будет эффективен в лечении заболевания как на ранних, так и на продвинутых стадиях. Инвестиции в проект составили более $1 000 000, на рынок препарат поступит уже в 2020 году.


2015. В Британии одобрят препарат для лечения рака яичников



У пациентов с раком яичников появилась надежда на исцеление, так как британские специалисты планируют одобрить новый революционный препарат под название Олапариб (Lynparza). Согласно испытаниям, данное лекарство способно увеличить продолжительность жизни больных раком яичников, в среднем, на 11 месяцев, и теперь эксперты решили рассмотреть вопрос о лицензировании данного препарата для женщин, которые уже прошли три курса химиотерапии. Если все пройдет успешно, до 600 женщин с угрожающим жизни раком ежегодно смогут воспользоваться новым препаратом. Ученые говорят, что препарат уже показал себя безопасным и эффективным. Олапариб помогает женщинам, которые имеют ген BRCA. Некоторые женщины, которые принимают препарат, возможно, смогут прожить дополнительные пять лет, как показывают клинические данные.


2015. В России собираются лечить рак стволовыми клетками



Хотя стволовые клетки считаются одной из главных причин развития рака, российских ученых это не останавливает, и они собираются лечить рак стволовыми клетками. По крайней мере, об этом сообщила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова. По ее словам, метод воздействия на онкологические заболевания с помощью стволовых клеток, разрабатываемый в России, должен выйти на стадию медицинской апробации в ближайшие 2–3 года. «Стволовые клетки в данном случае используются как так называемые носители, на которые специальные таргентные лекарственные препараты сажают. Таким образом, не идет общая интоксикация организма, как при химиотерапии в настоящее время, а с этими стволовыми клетками, которые имеют рецепторы, мы направляем лекарства только к самой раковой клетке и ее уничтожаем, а организм в целом не страдает», — пояснила Скворцова журналистам.


2015. В Китае разработали лекарство от лимфомы



Спустя 14 лет с начала разработок в китайская компания ChipScreen Biosciences начала продажи препарата Epidaza, предназначенного для лечения лимфомы – злокачественного новообразования лимфатических узлов. Epidaza стала первым в Китае и четвертым во всем мире препаратом класса селективных ингибиторов для пациентов с Т-клеточной лимфомой. На его исследование и разработку было потрачено $70 млн. ChipScreen Biosciences объявила, что месячный курс лечения Epidaza в Китае будет стоить 26 500 юаней ($4 275), что гораздо меньше стоимости ряда новых онкопрепаратов в США.


2014. Циметидин может стать безрецептурным препаратом для лечения рака



Известное и широко применяемое лекарство от язвенно-эрозивных поражений желудочно-кишечного тракта – циметидин, может стать одним из безрецептурных лекарственных средств для лечения рака, говорится в статье, опубликованной в  популярном журнале ecancermedicalscience. По мнению авторов статьи,циметидин может повысить выживаемость пациентов при лечении колоректального рака, рака желудка и почки. Влияние данного лекарства на рак врачи изучали в течение многих лет. «Циметидин является интересным препаратом, так как его использование безопасно, очень хорошо изучено и имеет клинические результаты в борьбе с раком, что было подтверждено в ряде экспериментов», — приводятся в статье слова ведущего автора работы Пана Пантзиарка.


2014. Лекарство Keytruda меняет правила игры в лечении рака кожи



Новые эффективные лекарства появляются не так уж часто. Но за последние несколько дней произошло сразу два лекарственных прорыва. Недавно мы рассказывали о препарате LCZ696 для лечения сердечной недостаточности, а сегодня в США был сертифицирован препарат Keytruda, который называют революцией в лекарственном лечении меланомы (рака кожи). Разработала этот препарат американская фармацевтическая компания Merck. Принцип действия лекарства основан на блокировании белка иммунных клеток, который не дает им атаковать раковые клетки. Потенциально Keytruda может использоваться в лечении и других видов рака, при которых иммунная система способна распознавать раковые клетки, – рака легких, мочевого пузыря, головы и шеи.