Новые методы лечения рака яичников - обзор

11.02.24. Терапия мРНК почти полностью уничтожила опухоль яичников с метастазами



По статистике, у 96% пациенток с раком яичников наблюдается один и тот же механизм развития злокачественного новообразования: ген-супрессор опухоли р53 мутирует и больше не может распознавать и блокировать развитие и рост аномальных клеток. Понимая особенности этого процесса, ученые стремились восстановить естественный механизм защиты от рака. Ученые Франкфуртского университета им. Гете (под руководством Клауса Штребхарда) разработали лечение, которое нацелено на главный механизм развития опухоли. Они создали мРНК, которая содержала нормальный белок р53 и упаковали его в маленькие липидные везикулы. В результате клетки использовали искусственную мРНК для производства функционального р53. В результате очаг рака и метастазы во внутренних органах удалось почти полностью уничтожить. Новый подход протестировали на моделях мышей, и теперь лечение начинают тестировать на людях.


2023. BioNTech купила антитело для лечения рака легких и яичников



Немецкая компания BioNTech усиливает свой стек онкологических технологий. Она купила за $200 млн у стартапа OncoC4 кандидат ONC-392 - моноклональное антитело для иммунотерапии рака. Сейчас ONC-392 завершает 2 фазу клинических испытаний для лечения рака яичников и рака легких (в комбинации с блокбастером от Merck&Co - Keytruda). Таким образом, пайплайн BioNTech теперь насчитывает две дюжины препаратов, пять из которых - антитела. Напомним, основатели BioNTech также обещали создать вакцину от рака до 2030 года

2022. Regeneron хочет создать блокбастер против рака яичников



Американская фармакомпания Regeneron, представив результаты 1 фазы испытаний своего препарата против рака яичников ubamatamab, без лишней скромности заявила: "We are basically going to take on ovarian cancer" (Мы собираемся попробовать победить рак яичников). Препарат ubamatamab - это антитело, ингибирующее белки MUC16 и CD3, присутствующие в опухолях яичников. Первая фаза испытаний длилась год и по результатам у 57.1% (тяжелых) пациентов прогрессирование болезни остановилось, а у 14.3% - наступила ремиссия. Особенно хорошие результаты были у пациенток с высокой концентрацией белка MUC16. Конечно, пока еще слишком рано говорить об успехах этого препарата, но будем следить за его прогрессом.


2019. Fate Therapeutics хочет сделать иммунотерапию рака универсальной и дешевой



Иммунотерапия рака (перепрограммирование собственных иммунных клеток для борьбы с раком) - является очень эффективной, но очень дорогой (и долговременной) технологией. Например, курс лечения CAR-T, предлагаемый фармагигантами Novartis и Gilead стоит 300-500 тысяч долларов. Все потому, что препарат изготовляется индивидуально для каждого пациента (из его собственных клеток). Американский стартап Fate Therapeutics создает универсальный препарат FT500, который может активировать иммунные Т-клетки любого человека. А значит, его можно будет производить в больших количествах и сделать значительно более дешевым. Компания уже получила большие инвестиции и провела пре-клинические испытания, показав многообещающие результаты для лечения рака легких, поджелудочной железы и яичников. Теперь FDA разрешила проведение клинических испытаний, и это будут первые в мире клинические испытания препарата такого типа.


2016. Найдено средство против рака, устойчивого к химиотерапии



Группа учёных из Института органической химии им. Зелинского РАН совместно с американской компанией Immune Pharmaceuticals под руководством профессора Александра Киселёва (на фото) получила новое противоопухолевое соединение, которое способно бороться с раком, устойчивым к химиотерапии. Учёные синтезировали новые соединения и проверили их противораковую активность на раковых клетках человека. Самая «эффективная» молекула оказалась действенна даже в случае химиорезистентного, т. е. устойчивого к химическим препаратам вида рака (карциномы яичника человека).


2015. Датчик диагностирует рак яичников по выдыхаемому воздуху



То, что выдыхаемый воздух содержит биомаркеры, свидетельствующие о наличии различных заболеваний, известно давно. И метод диагностики, для которого достаточно одного выдоха - выглядит очень привлекательным. Однако, чтобы создать такой диагностический анализатор, необходимо уместить в него огромные массивы датчиков, что делает эту затею слишком дорогой и непрактичной. Исследователи израильского Технологического института совместно с Медицинским центром Carmel создали датчики из наночастиц золота, которые предоставляют собой гибкие полоски и могут настраиваться на определенный биомаркер простым изменением кривизны изгиба. Таким образом, один датчик может использоваться для диагностики многих болезней и его производство будет рентабельным. Ученые провели тестирование датчиков на пациентах с раком яичников, и точность диагностики оказалась довольно высокой - 82%.


2015. В США придумали лечить рак яичников фотодинамической терапией



Рак яичников имеет высокую смертность, потому что часто дает метастазы в брюшной полости, прежде чем он был обнаружен. Хирургическое вмешательство и химиотерапия после этого - малоэффективны. Исследователи из Университета Орегона в США разработали новый подход с использованием фотодинамической терапии. Пациент сначала принимает специальное вещество - фталоцианин - которое производит активные формы кислорода, убивающие раковые клетки, когда они подвергаются воздействию инфракрасного света, а потом подвергается этому самому воздействию. Кроме того, применяется генная терапия, которая снижает клеточную защиту от активных форм кислорода. Фотодинамическая терапия может быть использована в качестве дополнения к хирургии, являясь безопасной и нетоксичной, отмечают специалисты.


2015. В Британии одобрят препарат для лечения рака яичников



У пациентов с раком яичников появилась надежда на исцеление, так как британские специалисты планируют одобрить новый революционный препарат под название Олапариб (Lynparza). Согласно испытаниям, данное лекарство способно увеличить продолжительность жизни больных раком яичников, в среднем, на 11 месяцев, и теперь эксперты решили рассмотреть вопрос о лицензировании данного препарата для женщин, которые уже прошли три курса химиотерапии. Если все пройдет успешно, до 600 женщин с угрожающим жизни раком ежегодно смогут воспользоваться новым препаратом. Ученые говорят, что препарат уже показал себя безопасным и эффективным. Олапариб помогает женщинам, которые имеют ген BRCA. Некоторые женщины, которые принимают препарат, возможно, смогут прожить дополнительные пять лет, как показывают клинические данные.