Новые методы лечения лимфомы. Современные технологии - обзор

2023. Gilead провалила испытание препарата против лейкемии стоимостью $4.9 млрд



Испытания препарата magrolimab для лечения острого миелоидного лейкоза (AML) остановлены фармакомпанией Gilead Sciences, т.к. он не смог улучшить выживаемость при этой болезни. Gilead купила этот препарат вместе со стартапом Forty Seven в 2020 году аж за $4.9 млрд, но похоже, деньги были потрачены впустую. Два месяца назад этот же препарат был признан бесперспективным для лечения миелодиспластического синдрома (MDS). И теперь единственная оставшаяся возможность для препарата доказать свою полезность - испытания его против множественной миеломы и диффузной В-клеточной лимфомы, которые находятся сейчас на 2 фазе. Препарат является антителом, нацеленным на рецептор CD47, который позволяет раковым клеткам избежать нападения иммунной системы.


2020. Gilead заплатила $4.9 млрд за перспективный иммуно-онкологический препарат



Компания Gilead Sciences купила за $4.9 млрд стартап Forty Seven, чьим основным активом является препарат Magrolimab - антитело против раковых клеток. Оно нацелено на рецептор CD47, который позволяет раковым клеткам избежать нападения иммунной системы. В данный момент Magrolimab проходит клинические испытания сразу по нескольким типам рака: неходжкинская лимфома, В-клеточная лимфома, колоректальный рак, рак яичек и мочевого пузыря. Говорят, препарат действительно показывает многообещающие результаты и такая огромная сумма, заплаченная за него - это серьезное подтверждение.

2019. Новая иммунотерапия дает надежду на излечение лимфомы



Исследователи из Центра Маунт-Синай (в Нью-Йорке) под руководством доктора Джошуа Броди (на фото) разработали новый метод иммунотерапии, помогающий остановить развитие особо агрессивного и трудноизлечимого рака крови - неходжкинской лимфомы. Они создали вакцину, которая заставляет иммунные клетки организма (а именно, дендритные клетки) мигрировать к опухолям и помечать их маркерами для других иммунных клеток-убийц (Т-лимфоцитов). Броди говорит, что они вводят вакцину в одну опухоль, а остальные исчезают сами собой. Разработчики испытали вакцину на 11 пациентов с тяжелой формой лимфомы, и у 3 из них произошла значительная ремиссия.


2017. CAR-T иммунотерапия показала высокую эффективность для лечения неходжкинской лимфомы



Фармацевтическая компания Kite Pharma обнародовала первые результаты клинических испытаний новой CAR-T иммунотерапии YESCARTA для лечения неходжкинской лимфомы.  Новая технология позволяет перепрограммировать собственные иммунные клетки больного лимфомой человека за пределами его организма. Ученые модифицировают клетки, так, чтобы на своей поверхности они несли так называемые химерные антигенные рецепторы. Получившиеся модифицированные клетки начинают сами охотиться на раковые клетки и эффективно разрушать опухоли. В исследовании принимал участие 101 пациент с тремя различными формами лимфомы, причем в тяжелой, терминальной стадии заболевания, когда никакие способы лечения уже не действовали. В отчете говорится, что у трети таких пациентов спустя шесть месяцев наблюдалась полная ремиссия. На фоне успеха клинических испытаний акции компании выросли сразу на 25%. Конкуренты Kite Pharma - Juno Therapeutics и Novartis тоже проводят клинические испытания подобных препаратов.


2015. Ученые разработали гель для лечения лимфомы кожи



Первая фаза клинических исследований продемонстрировала безопасность и эффективность применения геля с резиквимодом (resiquimod) в терапии ранней стадии Т-клеточной лимфомы кожи. Результаты КИ были опубликованы в журнале Blood. В испытаниях экспериментального геля приняли участие 12 пациентов с Т-клеточной лимфомой кожи стадии IA-IIA. В течение 16 недель пациенты использовали гель с резиквимодом (0,03% и 0,06%) для обработки пораженных участков кожи. Согласно полученным результатам, состояние кожного покрова улучшилось у 75% пациентов, а у 30% полностью прошли поражения кожи. Ученые констатировали, что новый гель обладает позитивным профилем безопасности. Резиквимод (R-848) относится к группе имидозолинов и является модулятором иммунного ответа. Препарат обладает противоопухолевой и противовирусной активностью.


2015. В Китае разработали лекарство от лимфомы



Спустя 14 лет с начала разработок в китайская компания ChipScreen Biosciences начала продажи препарата Epidaza, предназначенного для лечения лимфомы – злокачественного новообразования лимфатических узлов. Epidaza стала первым в Китае и четвертым во всем мире препаратом класса селективных ингибиторов для пациентов с Т-клеточной лимфомой. На его исследование и разработку было потрачено $70 млн. ChipScreen Biosciences объявила, что месячный курс лечения Epidaza в Китае будет стоить 26 500 юаней ($4 275), что гораздо меньше стоимости ряда новых онкопрепаратов в США.


2012. Adcetris - первый в мире сертифицированный препарат для лечения лимфомы



Компания Seattle Genetics получила сертификацию FDA на свой препарат Adcetris, предназначенный для лечения злокачественных опухолей – лимфомы Ходжкина и анапластической крупноклеточной лимфомы. Препарат показан к применению взрослым пациентам с рецидивирующей формой этих заболеваний, а также пациентам, которым не помогают традиционные виды лечения. Adcetris направлен на уничтожение раковых клеток, однако, в отличие от стандартной химиотерапии, лекарство не уничтожает здоровые клетки и ткани организма. Adcetris – первый фармакологический препарат для лечения лимфогранулематоза, одобренный FDA с 1977, и вообще первый препарат, непосредственно рекомендованный для лечения анапластической крупноклеточной лимфомы.