Современные методы диагностики и лечения болезни Альцгеймера

2023. FDA одобрила препарат Леканемаб для иммунотерапии болезни Альцгеймера



Леканемаб — второе антитело, нацеленное на амилоидные-бляшки, одобренное в США, вслед за спорным одобрением адуканумаба два года назад. Ожидается, что в скором времени будет одобрен еще один препарат — донанемаб. Одобрение препарата прошло по ускоренному пути, исходя из того, что он продемонстрировал значимый терапевтический эффект в лечении серьезного заболевания. Хотя "значимость" - довольно скромная: он замедляет потерю когнитивных способностей всего на 27—35%. Кроме того, приём препарата сопряжён с серьёзными рисками. В частности, наблюдается связь приёма препаратов с отёком мозга и кровоизлиянием. Но, в целом, это повод для надежды для десятков миллионов людей, страдающих болезнью Альцгеймера.


2022. Biogen и Eisai готовят новый блокбастер против болезни Альцгеймера



В прошлом году FDA впервые сертифицировала препарат для лечения болезни Альцгеймера - Aduhelm компании Biogen. К нему было много вопросов, но эксперты говорили, что сам факт появления первого препарата откроет дорогу для прорыва в лечении болезни. И, возможно, сейчас мы видим первый шаг к этому прорыву. Препарат Lecanemab, разработанный совместно Biogen и японской фармакомпанией Eisai, показал отличные результаты в 3 фазе клинических испытаний. В испытаниях участвовали 1795 пациентов с ранней стадией болезни Альцгеймера в течении 18 месяцев, и у 27% зафиксировано замедление когнитивных нарушений. К примеру, у Aduhelm этот показатель был 22%. Как и Aduhelm, новый препарат уничтожает амилоидные бляшки в мозге. FDA должна проверить результаты испытаний и выдать сертификат до января 2023.

2021. Новый метод позволит более детально сканировать мозг для ранней диагностики Альцгеймера



Болезнь Альцгеймера характеризуется наличием клубков, состоящих из белка тау. Эти клубочки начинают накапливаться на ранних стадиях болезни Альцгеймера — иногда за десятилетия до появления симптомов. Обнаружить их на ПЭТ - очень сложно. При ПЭТ-сканировании головного мозга качество изображений часто становится хуже из-за движений пациента во время сканирования. Ученые из Американского общества ядерной медицины придумали новую технологию, чтобы снизить влияние движений головой пациентов для повышения качества сканирования. Эксперименты проводились на ПЭТ-сканере в сочетании с внешним устройством отслеживания движения, которое непрерывно измеряло движение головы с чрезвычайно высокой точностью. После объединения данных, полученных от устройств визуализации, исследователи получили изображения с заметно более высоким разрешением, чем при обычном сканировании.


2021. FDA одобрила первое лекарство от болезни Альцгеймера



После долгих раздумий FDA все таки одобрила препарат Aduhelm (aducanumab) компании Biiogen. И это первый в истории препарат, который лечит причины (а не симптомы) болезни Альцгеймера. Это моноклональное антитело, которое уничтожает амилоидные бляшки в мозге. Эти бляшки считаются вероятной причиной развития заболевания. Однако, с этим препаратом не все так однозначно и прекрасно. Он действительно эффективно уничтожает бляшки, однако насколько эффективно это лечит болезнь - пока вопрос. Сначала по результатам 3-й фазы клинических испытаний эффективность доказана не была. Затем результаты пересмотрели и, якобы, какую-то эффективность нашли. При этом у препарата есть побочные эффекты вплоть до кровотечений в мозге. Тем не менее, многие специалисты уверены, что одобрение адуканумаба станет началом прорыва в лечении болезни Альцгеймера.


2021. Eli Lilly вновь хочет победить Альцгеймера за счет уничтожения бляшек



Последние 15 лет мы наблюдаем провал за провалом попыток создать эффективный препарат против болезни Альцгеймера. Последняя громкая неудача была в прошлом году как раз у фармакомпании Eli Lilly с препаратом Соланезумаб. Но компания не останавливается и продолжает работу в этом направлении. Ее новый препарат donanemab - вновь основан на теории амилоидных бляшек, но на этот раз целится в особый бета-амилоид N3pG. Точнее, он стимулирует собственные иммунные клетки пациента уничтожать этот бета-амилоид. И, по результатам 2 фазы клинических испытаний, он показал невиданную ранее эффективность - замедление нейродегенерации на 32% (на основании стандартных показателей). О важности этого результата говорит один простой факт: акции Eli Lilly подорожали на 16%.


2020. Препараты Lilly и Roche против болезни Альцгеймера провалили клинические испытания



Клинические испытания препаратов Соланезумаб (фармакомпании Eli Lilly) и Гантенерумаб (Roche) против болезни Альцгеймера завершились неудачей, т.к. они не показали достаточного улучшения состояния пациентов за 4 года тестирования. Оба препарата представляют собой моноклональные антитела для уничтожения в мозге бета-амилоидных бляшек (которые считаются причиной болезни). Научный директор американского фонда по созданию лекарств против болезни Альцгеймера (ADDF) Ховард Филлит говорит, что это конец. Конец гипотезы о том, что бета-амилоидные бляшки вызывают болезнь Альцгеймера. Вероятно, они - лишь симптом. Последним крупным игроком, который пока еще не вышел из игры, является компания Biogen, которая продолжает клинические испытания анти-амилоидного препарата Адуканумаб.


2020. Видео: очки для лечения болезни Альцгеймера


Год назад ученые из MIT споймали мышку с болезнью Альцгеймера и лечили ее мигающей лампочкой. И что интересно, у них получалось. Их коллеги из Технологического института Джорджии решили пойти дальше и создали мигающие очки для людей. К ним прилагаются наушники, т.к. стимуляция должна быть свето-звуковая. Сейчас ученые проводят эксперименты на себе и на реальных больных. По их теории, светозвуковая стимуляция мозга на частоте 40 Гц (не больше не меньше) приводит к образованию молекул-цитокинов, которые превращают глиальные клетки в макрофагов, поедающих амилоидные бляшки (которые и вызывают болезнь Альцгеймера).


2019. Немецкий стартап создает таблетки от болезни Альцгеймера



Сейчас на стадии клинических испытаний находятся довольно много препаратов от болезни Альцгеймера, но препарат PRI-002 немецкого стартапа Priavoid отличается тем, что принимается в обычных таблетках. Для старых людей (которые и болеют этой болезнью) возможность принимать таблетки - означает большую самостоятельность, да и более удобна, чем уколы. Создателям препарата пришлось постараться, чтобы он попадал в кровь в достаточном количестве после расщепления в желудке и кишечнике. Лекарство целенаправленно уничтожает олигомеры бета-амилоидов — скопления токсичных бляшек — без участия иммунной системы. Этим летом препарат успешно прошел 1 этап клинических испытаний (на безопасность) и сейчас перешел на 2 стадию (доказательства эффективности).


2019. Фен Жанг теперь умеет редактировать ДНК и РНК с точностью до буквы



Фен Жанг, один из трех ученых, которые изобрели знаменитую технологию редактирования ДНК - CRISPR, не сидит на лавке и не плюет семечки, вспоминая о прошлых заслугах. Недавно он основал собственный стартап Beam Therapeutics и сразу поднял $222 млн инвестиций. Что же так привлекло инвесторов? Оказывается, Жанг уже придумал CRISPR 2.0. Технология называется RESCUE и позволяет с высокой точностью заменять любое азотистое основание - аденин (A), гуанин (G), цитозин (C), тимин (T) - буквы генетического алфавита. По сравнению с первоначальной версией CRISPR - это как резинка и карандаш VS ножницы и клей (стандартный CRISPR может только вырезать целые куски ДНК молекулы и склеивать то, что осталось). Кроме того, RESCUE позволяет редактировать не только ДНК, но и РНК, что намного безопаснее - позволит перепрограммировать клетки лишь на время. В первую очередь Жанг хочет вылечить болезнь Альцгеймера. Говорит, там нужно исправить всего две буквы.


2019. Корейцы создали наноробота для доставки стволовых клеток в мозг



Доставить какой-либо препарат в мозг - это сложная задача, а доставить туда стволовые клетки - практически невозможная. Но корейскому профессору Hongsoo Choi и его молодой команде из Института DGIST это удалось. Более того, они научились доставлять стволовые клетки точно в тот участок мозга (крысы), в который требуется. Сделали они это при помощи наноробота, созданного 3х-мерной лазерной литографией. Наноробот может двигаться по кровеносным сосудам внутри организма под управлением внешнего магнитного поля и компьютерного томографа. Функции "Разгрузка" в нем нет - он разгружает груз стволовых клеток постепенно, главное его быстро доставить в нужное место. Зачем доставлять стволовые клетки в мозг? Для лечения нейродегенеративных заболеваний (типа болезни Альцгеймера) и омоложения мозга.


2019. Болезнь Альцгеймера пробуют лечить свето-звуковой стимуляцией мозга



Болезнь Альцгеймера пока не поддается лечению, но похоже, в конце туннеля появился свет и немного звука. Ученые из MIT выяснили, что если споймать мышку с болезнью Альцгеймера и ежедневно по 1 часу показывать ей мигающую лампочку на частоте 40Гц, которая сопровождается звуковыми сигналами, то мышка начинает гораздо лучше соображать. Пытливые ученые даже выяснили почему так происходит. Вернее, они подозревают, что такая стимуляция активирует глиальные клетки мозга, которые работают как макрофаги и начинают активнее поглощать амилоидные бляшки (те самые штучки, из-за которых и развивается болезнь Альцгеймера). Что хорошо в этом методе - то что он безопасный. Поэтому ученые уже начали эксперименты на людях.


2018. В Австралии разработали простой метод лечения деменции ультразвуком



Исследователи из австралийского университета Квинсленда, под руководством Юргена Гётца (на фото), разработали методику устранения амилоидных бляшек из мозга с помощью ультразвука. Считается, что именно эти бляшки вызывают болезнь Альцгеймера и другие формы деменции. Ультразвуковые волны активируют микроглиальные клетки, которые «переваривают» бляшки и таким образом удаляют их. Учёные успешно завершили испытания на мышах и готовы начать первую фазу испытаний на людях. Если метод окажется эффективным, то мы получим невероятно простой способ лечения деменции. Юрген Гётц говорит, что возможно в будущем у каждого будет личное небольшое ультразвуковые устройство, которое люди смогут использовать чуть ли не в превентивных целях.


2018. Ученые впервые восстановили память при болезни Альцгеймера



Одним из самых неприятных проявлений болезни Альцгеймера является постепенная утрата памяти из-за повреждения нейронных связей. Индийские биологи из Центра им. Джавахарлала Неру (JNCASR) во главе с профессором Тапасом Кунду (на фото) говорят, что им удалось споймать мышь с болезнью Альцгеймера и вернуть ей память.  Они создали молекулу, которая в головном мозге активирует 2 фермента (ацетилтрансферазу гистона СВР и р300), которые отвечают за формирование нейронных связей. Потом доставили ее в мозг мыши (с помощью наночастиц) и повернули вспять процесс разрушения нейронных связей амилоидными бляшками.


2018. Ученые выяснили, как остановить развитие болезней Альцгеймера и Паркинсона



Британские ученые Сергей Каспаров и Аня Тешенбахер из Бристольского университета утверждают, что обнаружили способ, при помощи которого можно остановить прогрессирование болезней Альцгеймера и Паркинсона. В отличии от остальных терапевтических стратегий, нацеленных на нейроны, они придумали воздействовать на глиальные клетки - астроциты, которые поддерживают нейроны и разделяют их своими телами на группы. Исследователи установили, что астроциты отображают рецепторы для естественного соединения, которое называется просапозин. Когда просапозин воздействует на рецепторы, то тем самым задействует их защитный механизм, а также останавливает повреждения, вызывающие болезни Паркинсона и Альцгеймера. Ученые говорят, что теперь открыта дорога к созданию новых нейропротекторных препаратов.


2017. Нейросеть диагностирует болезнь Альцгеймера на ранней стадии



Лечить болезнь Альцгеймера врачи пока не умеют, но диагностировав ее на ранней стадии, по крайней мере можно отсрочить ее воздействие. Ученые из университета Кейс Вестерн Резерв (США) создали нейросеть, которая предсказывет появление этого заболевания на ранней стадии. Система обрабатывает сканы МРТ, характеристики гиппокампа, метаболизма мозга, белковые и генетические особенности, умеренные когнитивные нарушения и другие параметры. Алгоритм отбирает параметры, которые лучшим образом разделяют больных и здоровых людей. А затем отбирает из переменных, указывающих на заболевание, те, что лучше других разделяют людей с умеренными когнитивными нарушениями и собственно болезнью Альцгеймера. Исследователи протестировали программу на 149 пациентах и утверждают, что их нейросеть превзошла другие методы диагностирования.


2016. Препарат Biogen дает надежду на излечение болезни Альцгеймера



Компания Biogen опубликовала результаты пилотного испытания препарата против болезни Альцгеймера - Aducanumab. Это антитело, направленное на уничтожение амилоидных бляшек - предполагаемой причины болезни. В испытаниях приняли участие 165 пациентов и, вроде как, у тех, кто принимал максимальную дозу - амилоидные бляшки практически исчезли (правда, не уточняется, как это сказалось на симптомах заболевания). Biogen предполагает, что полный комплекс испытаний препарата будет стоить компании $2.5 млрд, но если препарат будет одобрен - это с лихвой окупит все затраты. Ведь его смогут принимать возрастные люди для профилактики (подобно как пьют статины для профилактики сердечных приступов). Пока ни одного одобренного препарата, который устраняет причины (а не симптомы) болезни Альцгеймера - не существует.


2016. Новый тест диагностирует болезнь Альцгеймера по анализу крови



Изменения в мозге, вызываемые болезнью Альцгеймера, начинаются как минимум за 10 лет до того, как проявляются первые симптомы. Поэтому лечить болезнь на ранней стадии - пока даже не пробовали. Однако исследователи Роуэнской университетской школы объявили, что создали схему анализа крови, которая позволяет определить Альцгеймера на ранней стадии и со 100% точностью. Они провели исследование и выделили 50 аутоиммунных биомаркеров, способных определить раннюю стадию Альцгеймера. С помощью белковых микрочипов этот набор биомаркеров способен определять людей, у которых начинается ранняя стадия Альцгеймера, со стопроцентной точностью. Помимо этого, тест способен выявить разницу между ранним Альцгеймером и более прогрессивной его формой с точностью до 98,7 процента, ранним Паркинсоном в 98 процентах случаев и рассеянного склероза и рака груди со 100-процентной точностью.


2015. Ученые научились замедлять старение мозга



Американские ученые Антонио Куррэис и Дэвид Шуберт из института биологии имени Джонаса Солка занимались разработкой технологии лечения болезни Альцгеймера. Обычно те, кто берется за эту болезнь, думают, как удалить из мозга амилоидные бляшки, которые разрушают нейронные связи. Но эта парочка решила воздействовать не на бляшки, а на токсины, разрушающие сосуды в мозге. Разрушение микрососудов в мозге обычно считают следствием болезни Альцгеймера, но что если это - ее первопричина? В общем, ученые синтезировали препарат J147 и испытали его на специальных быстро-стареющих мышах. В результате, принимавшие препарат мыши показали лучшие результаты в когнитивных тестах и тестах памяти, а также продемонстрировали лучшую координацию движений. Кроме того, состояние мозга этих мышей было гораздо лучшим, чем у тех, кто не подвергался действию препарата. Были отмечены лучшие показатели метаболизма, уменьшение количества воспалительных процессов и уменьшение содержания окисленных жирных кислот в мозгу.


2015. Verge Genomics собирается создать лекарство от болезни Альцгеймера не в лаборатории, а в компьютере


Болезнь Альцгеймера, как и многие другие нейродегенеративные болезни мозга, имеют генетическую природу. И фармацевтические гиганты, в надежде изобрести лекарство от этих болезней, тратят десятилетия и миллиарды долларов на лабораторные исследования того, как определенный препарат влияет на определенный ген. Стартап Verge Genomics хочет ускорить и удешевить этот процесс в тясячу раз. Они придумали компьютерную систему, которая похожа на поисковик Google. Подобно, как Google индексирует сайты в интернете и составляет их рейтинг релевантности каждому запросу, система Verge индексирует существующие лекарства и (по имеющейся информации) составляет их рейтинг релевантности каждому гену. Таким образом, даже не имея лаборатории, стартап может формировать оптимальный препарат, воздействующий на группу генов (а не на один ген, как у фарма-гигантов). А именно группы (комбинации) генов являются причиной болезни, заявляют в стартапе.


2015. Генная терапия дает надежду в лечении болезни Альцгеймера



Команда исследователей Калифорнийского университета Сан-Диего опубликовали результаты своих (10-летних) клинических испытаний технологии лечения болезни Альцгеймера, основанной на генной терапии. Технология предполагает доставку в нейроны мозга гена фактора роста нервов (NGF). Этот ген производит белок, поддерживающий жизнеспособность нейронов, стимулирующий их развитие и активность. Ген доставляли с помощью модифицированного вируса, а также в составе клеток соединительной ткани - фибропластов, созданных из клеток кожи участников. По заверению ученых, методика показал свою безопасность, и у всех без исключения пациентов был заметный положительный эффект от процедуры – в областях введения NGF наблюдался обширный рост нервных клеток, чего не было заметно в незатронутых медиками отделах мозга. В настоящий момент запущена II фаза испытаний – она покажет, насколько эффективно генная терапия может бороться с болезнью Альцгеймера, а также другими нейродегенеративными нарушениями.


2015. Китайцы превратили клетки кожи в нейроны



Биохимики из Шанхайского института биологических наук превратили фибробласты (клетки соединительной ткани) в клетки, которые по своей морфологии, электрофизиологическим показателям и профилю экспрессии генов не отличается от обычных нейронов. Этого результата удалось добиться без встраивания в них каких-либо генетических конструкций, исключительно за счет двухэтапного воздействия несколькими, специально подобранными химическими «коктейлями». Ученые опробовали несколько тысяч химических соединений, прежде чем отобрать те, которые способны превращать один тип клеток в другой. Причем, как оказалось, ни одно соединение само по себе не способно приводить к трансформации, для этого требуется два «коктейля» химических стимулов. Ученые пошли дальше и сумели с помощью этой технологии преобразовать больные Альцгеймером нейроны в здоровые.


2015. Лекарство от болезни Альцгеймера может появиться в 2016 году



Фармацевтическая компания Eli Lilly начала последний этап клинических испытаний своего препарата, замедляющего развитие болезни Альцгеймера - Соланезумаба. Действие препарата направлено на сокращение количества деформированного белка бета-амилоида, из которого образуются амилоидные бляшки, вызывающие болезнь Альцгеймера. По результатам полуторогодичных клинических испытаний, скорость ухудшения высших мозговых функций у людей с ранней формой заболевания, получивших терапию соланезумабом, значительно замедлилась по сравнению с показателями пациентов из контрольной группы, получавшей плацебо. Ожидается, что в 2016 году будут получены результаты, которые позволят получить разрешение контролирующих органов на использование препарата. В настоящее время лекарств с доказанной эффективностью против болезни Альцгеймера не существует.


2015. Новый препарат Адуканумаб позволит замедлять развитие деменции и болезни Альцгеймера



Новый препарат Адуканумаб разработки американской компании Biogen показал убедительные результаты в терапии старческой деменции и болезни Альцгеймера. В клинических испытаниях приняли участие 166 добровольцев, им случайным образом были назначены различные дозы лекарства или плацебо. Первые положительные результаты от приема лекарства были выявлены спустя 26 недель — именно на данной стадии концентрация отложений начала изменяться. Несмотря на это, слишком высокие дозировки опасны для организма. Лекарство может вызвать отек мозга, особенно у тех, кто генетически предрасположен к болезни Альцгеймера. Стоит отметить, что лекарство от данного недуга — одно из самых ожидаемых во всем мире, так как в данный момент зафиксировано около 15 миллионов больных, у которых диагностируется болезнь Альцгеймера.


2014. Нанолекарства против болезни Альцгеймера


Болезнь Альцгеймера сопровождается образованием в мозге бета-амилоидных бляшек, которые нарушают коммуникации между нейронами и приводят к их гибели. Логика подсказывает, что справиться с этими бляшками могут нанолекарства. Они достаточно малы, чтобы преодолеть гематоэнцефалический барьер, попасть в мозг и растворить бляшки. Однако, к сожалению пока в этом направлении нет ни одного успешного проекта или стартапа. В 2008 году был создан европейский проект NAD, который ставит своей целью разработку нанотехнологии для лечения болезни Альцгеймера, но пока ничего значительного он не показал. Одна из последних научных работ в данном направлении принадлежит индийским ученым из Национального Центра исследования мозга. Они разработали наночастицы из золота и полимера, которые могут соединяться к бета-амелоидным бляшкам и прекращать их рост.


2014. Магнитная стимуляция восстанавливает когнитивные способности пациентов с болезнью Альцгеймера



Американские исследователи из Северо-Западного университета нашли способ возвращать память и восстанавливать умственные способности пациентов с болезнью Альцгеймера (по крайней мере, на 20%). Ученые предлагают стимулировать нейроны в гиппокампе и некоторых расположенных рядом областях мозга пациентов, страдающих от болезни Альцгеймера, с помощью транскраниальной магнитной стимуляции. В результате, наблюдается улучшение памяти и повышение способностей к обработке информации.  До сих пор, без операции или применения лекарственных препаратов ничего похожего ученым не удавалось. Магнитная стимуляция позволяет добиться большей активности клеток мозга. Автор исследования Джоел Восс считает, что у методики есть все шансы стать распространенным способом борьбы с заболеванием, особенно учитывая его безопасность и тот факт, что этот способ воздействия на нейроны неинвазивный.


2014. Аппарат NeuroVision позволяет диагностировать болезнь Альцгеймера за 20 лет до появления симптомов



Хотя медики еще не научились лечить болезнь Альцгеймера, но возможность ее супер-ранней диагностики может привести к появлению новых методов ее лечения на ранних стадиях. Американская компания NeuroVision Imaging разработала технологию и аппарат для выявления болезни Альцгеймера посредством сканирования сетчатки глаза. Оказывается данная болезнь приводит к образованию амилоидных бляшек на сетчатке за долго до появления симптомов. Вот по наличию этих бляшек и осуществляют диагностику. Хотя пока аппарат еще находится в стадии клинических испытаний, разработчики заявляют чуть-ли не о 100% точности его работы.


2013. Американские стартапы разрабатывают технологии генной терапии



Если журнал Science назвал главным прорывом 2013 года в научной медицине иммунотерапию рака, то другой (не менее авторитетный журнал) Nature особо отметил технологию редактирования генома в живых клетках при помощи системы CRISPR, разработанную американским стартапом Editas Medicine. Конечно, генотерапия - круче иммунотерапии, потому что иммунотерапия борется с самим заболеванием, а генотерапия - с его источником - с ошибкой в ДНК. Так вот, новая технология CRISPR якобы позволяет намного дешевле и точнее доставлять редактор ДНК в нужные клетки и надежнее обрезать лишние (вредные) отрезки ДНК, чем существующая технология, использующая вирусы. В первую очередь Editas Medicine планирует использоваться свое генетическое лекарство для лечения нейропсихиатрических расстройств, таких как болезнь Хантингтона и шизофрения. Стартап привлек уже $43 млн инвестиций - а такие деньги на ветер не бросают. ***


2013. В Испании изобрели вакцину от болезни Альцгеймера



Испанская биотехнологическая компания Araclon Biotech, которая разрабатывает тест крови для ранней диагностики Болезни Альцгеймера, заявила о новом открытии - вакцине против болезни Альцгеймера, которая до сих пор считается неизлечимой. Лекарство основано на методе иммунотерапии. Согласно международным стандартам, лекарство прошло тестирования на животных, и они показали высокую эффективность новинки. Поэтому уже сразу после Рождества в Барселоне вакцину против болезни Альцгеймера протестирует первый пациент (т.е. стартуют клинические испытания на людях). Несмотря на довольно оптимистические прогнозы, научный директор компании Araclon Biotech, Мануэль Сараса (Manuel Sarasa) считает, что лучшее лекарство – это профилактика, так как полностью победить болезнь будет практически невозможно. По его словам, лишь к 2020 году учёные смогут окончательно ответить на вопрос, можно ли победить страшный недуг и его последствия.


2013. Clevermind - iPad приложение для противостояния болезни Альцгеймера


Clevermind - новое бесплатное приложение для iPad, предназначенное для тренировки ума престарелых людей и пациентов с болезнью Альцгеймера. Таким людям очень важно продолжать использовать мозг по назначению, чтобы замедлить деменцию, или даже восстановить умственные способности. Приложение вовлекает человека в различные умственные активности - социальные сети, новости, ежедневные задачи. Причем, в него встроен голосовой помощник, который организует взаимодействие в форме диалога.


2013. IT-звезды хотят решить медицинские проблемы. С помощью денег



Основатель Facebook Марк Цукерберг, основатель Google Сережа Брин, владелец Mail.ru Юрий Мильнер и председатель совета директоров Apple Арт Левинсон решили организовать премию Breakthrough Prize за научные достижения в сфере биомедицины. Ежегодно 5 ученых или команд, которые сделают наибольший вклад в усовершенствование лечения рака, болезни Паркинсона, Альцгеймера и других тяжелых заболеваний, будут получать по $3 млн. В этом году - акция. Приз неожиданно получили сразу 11 человек. Ну что ж, денежная стимуляция ученых - это конечно хорошо, но хотелось бы, чтобы компании этих техно-звезд тоже уделяли больше внимания медицине. Напомним, что Google практически единственный свой медицинский проект Google Health - закрыл. Хотя Google мог бы направить подконтрольный ему искусственный интеллект на решение медицинских проблем, как это делает IBM. Apple хоть и поставляет iPad для клиник, но никак не развивает огромный потенциал iPhone в качестве персонального медицинского гаджета. ***


2013. Америка поборется с Европой за мозг



Пару недель назад Еврокомиссия одобрила финансирование масштабного проекта по созданию модели головного мозга (в размере более 1 млрд евро). И США теперь ничего не остается, кроме как создать такой-же свой проект. Иначе лучшие американские умы побегут в Европу, туда где им предложат больше денег. А значит, Европа получит стратегическое преимущество в изучении мозга. Вы думаете, ну и что? Но представьте, если вдруг европейцы научатся лечить болезни Альцгеймера и Паркинсона в то время, как в США медики будут далеки от этого. Представьте, насколько велик этот рынок, и какие финансы сразу потекут в Европу. В общем, Барак Обама предложил выделить 3 млрд долларов на проект под названием Brain Activity Map (теперь дело за сенатом). Американцы уже хвастаются, что в отличии от европейского проекта, который ставит целю получить "статическую" карту мозга, их проект попробует изучить мозг в динамике, т.е. понять, как именно он работает.


2012. Ученые научились превращать стволовые клетки в нейроны



Хотя большинство людей знает, что нервные клетки не восстанавливаются, на самом деле - они не только восстанавливаются, но уже и искусственно производятся. Разумеется, из стволовых клеток. Группа биологов из Имперского колледжа Лондона обнаружила, что гормон активин (управляющий менструальным циклом женщин и сперматогенезом мужчин) может превращать заготовки нейронов из эмбриональных стволовых клеток в нервные клетки. Ученые вырастили несколько зародышей мыши и извлекли из них стволовые клетки - предшественники нейронов. Потом добавили в них активин и через несколько дней стволовые клетки превратились во взрослые нейроны. Ученые на этом не остановились и вставили полученные нейроны в двигательную кору мозга мыши. Через месяц нервные клетки успешно интегрировались в мозг грызуна, исполняя роль вставочных нейронов, повреждение которых является одной из причин аутизма, шизофрении и эпилепсии. Биологи полагают, что кроме этих заболеваний, их методика восстановления нейронов поможет справиться и с болезями Альцгеймера и Паркинсона.


2011. Brainsway тестирует технологию магнитной стимуляции мозга для лечения Болезни Альцгеймера


Израильская компания Brainsway создала аппарат для лечения заболеваний головного мозга. Технология, на которой он основан, называется глубокой транскраниальной магнитной стимуляцией. Внешний вид устройства напоминает шлемы. В нем находится несколько электромагнитов, которыми управляет компьютер. Они излучают сигналы, направляемые в специальные зоны в головном мозге. Импульсы стимулируют мозговую деятельность и влияют на развитие болезни. Brainsway уже провела ряд успешных испытаний прибора для лечения депрессии, эпилепсии, синдрома расстройства внимания. Теперь очередь дошла до болезни Альцгеймера. В тестировании приняли участие 24 человека, при этом пациенты, прошедшие стимуляцию мозга через 8 недель показали ощутимое улучшение когнитивных способностей по сравнению с теми, которые не проходили данную процедуру. При этом отмечается полное отсутствие побочных эффектов.