Лучшие детские клиники - отзывы

Когда нашему ребенку было всего четыре года, болезнь впервые проявила себя. Вялость и повышенная температура держались на протяжении целого месяца. Потом вдруг состояние еще ухудшилось: увеличились лимфоузлы, припухла щека с правой стороны. По этому поводу мы сразу обратились к врачу, который провел обследование и обнаружил гиперлейкоцитоз. Это было в феврале 2011.

После курса лечения Гливеком в ДРКБ ребенка выписали, однако вскоре понадобилась новая госпитализация. В этот раз были обнаружены бластные клетки - до 84% в костном мозге. Тогда мы приняли решение о пересадке костного мозга, это было в конце 2011 года.

К счастью, нам удалось заручиться поддержкой благотворительного фонда, который направил нас в МЦ «Хадасса», который является университетской больницей Иерусалима. Операции по пересадке костного мозга проводились там, на тот момент, в течение нескольких лет и с отличными показателями успеха. Мы собрали все необходимые документы и, после первых телефонных консультаций, передали по электронной почте медицинским экспертам международной службы клиники, которая занимается координацией лечения пациентов из-за рубежа.

Они рассмотрели все выписки, анализы и мнения лечащих врачей, и быстро дали нам согласие принять нас на лечение. Однако сразу приехать не удалось: повторяющиеся рецидивы заболевания и отсутствие донора привели к тому, что за время ожидания у нас успела родиться еще одна дочь. Что оказалось даром небес: сестричка оказалась 80% совместимым донором для нашей старшей!

Доктор Полина Степенски приняла решение готовить ребенка к операции по трансплантации. С тех пор прошел год, трансплантация позади. Конечно, ребенок постоянно наблюдается у врача и проходит реабилитацию. Врачи из Израиля помогают консультациями. У нас есть все необходимые лекарства, все, что нужно для успешного выздоровления. Особенно мы благодарны за внимание и заботу со стороны врачей, сотрудников международного отдела клиники и фонда. Только благодаря помощи и поддержке всех этих людей нам удалось так успешно пройти ТКМ!

Хочу выразить ОГРОМНУЮ благодарность клинике и ее специалистам. Эти люди подарили моей дочери не просто шанс на жизнь, а они подарили ей жизнь. У дочери в 2016 году было диагностировано онкологическое заболевание 4-ой степени, на тот момент дочери было 13 лет. Через год лечения в нашей стране врачи отказались от лечения, ввиду его неэффективности. Больше полугода мы находились на паллиативном лечении (а по сути без лечения совсем). В начале 2018 года нам посчастливилось попасть в эту клинику. Несмотря на то, что дочь находилась в очень тяжелом состоянии врачи не просто подарили нам надежду на выздоровление, а они борются вместе с нами за жизнь. Первый раз было очень страшно лететь в клинику, было много вопросов, сомнений, но это был шанс, потому что у нас на руках многочисленные отказы от лечения как Российских, так и зарубежных клиник. Внимание и заботу директора клиники Анжелики Дробот мы начали ощущать еще находясь в стране. До момента вылета в клинику по ее инициативе были организованы переговоры с онкологами, которые лечили ребенка в России, вопросом перевода всех документов (выписки и обследования) также занималась госпожа Дробот. В клинике мы встретились с внимательным и заботливым персоналом. Переводчики (замечательные, душевные, грамотные, заботливые люди) были с нами на всех обследованиях, встречах с врачами и т.д. Отдельное СПАСИБО хочу сказать доктору Кутупу и доктору Мюллеру. Это не просто доктора – это настоящие СПЕЦИАЛИСТЫ и ПРОФЕССИОНАЛЫ своего дела, доктора «от Бога». На каждом этапе лечения они понятно и доступно объясняли каждый планируемый этап, необходимость проведения того или иного обследования или проведения какой-либо манипуляции. За две операции доктор Кутуп сумел сделать то, что у меня до сих пор не укладывается в голове. В нашей стране нам говорили, что половина от того что смог сделать доктор Кутуп, вообще не возможно. В настоящее время говорить о полном излечении в нашем случае еще рано, но мы уверенно движемся в этом направлении. ОГРОМНОЕ СПАСИБО, долгих лет жизни, и всех благ искренне желаю всем людям, которые оказались рядом с моей семьей и помогают моей дочери вернуться к нормальной жизни. Поверьте, таких людей очень много в клинике. Сегодня моей дочери исполняется 16 лет. Всем, всем кто работает в клинике, ОГРОМНОЕ СПАСИБО, за то, что благодаря ВАМ моя Иришка сегодня отмечает свое 16-ти летие!!!!!!!

По своему личному опыту я убеждена, что если есть возможность, то лучше всего лечиться в Германии. У моей дочери долгое время было раздражение, сухие участки на конечностях и размер их прогрессировал. Местные дерматологи ничего конкретного сказать не могли и прописывали только мази, да бальзамы. Результата от них никакого не было, а они только разводили руками и говорили, мол, ничего страшного, может так пройдет. Когда я как то раз была в командировке в Германии, в городе Оснабрюк, мы посетили с дочкой клинику детской и подростковой медицины. В течение пяти минут нас осмотрели, поставили диагноз и прописали мазь, которую в течение дня нам изготовили в аптеке. Результат - еще до отъезда из Германии, дочка пошла на поправку, кожа стала практически чистой и здоровой. Теперь нужна только поддерживающая терапия. Но самое главное, что немецкие врачи нам сказали, что еще бы чуть-чуть и наше заболевание перешло бы в тяжелую неизлечимую форму. Выводы делайте сами. От себя еще могу добавить, что попасть к клинику могут абсолютно все. Оказывается еще будучи в России, я могла связаться с клиникой в Германии и решить проблему дистанционно. Например, заполнить анкету пациента и получить заочную консультацию можно сразу через интернет. Стоит это всего 400 евро, причем в эту стоимость входит перевод всех материалов, которые вы пришлете немецким докторам для ознакомления, а если вы решите продолжить лечение уже в Германии, эта сумма будет зачтена при общем расчете за ваше лечение. По-моему, супер. Алина, Москва.

Диагностика - на высшем уровне. Перепроверяли заграницей.
Подход к лечению и выбор дозировок- индивидуальный ( в отличии от заграницы).
Да, заграницей меньше нервов - все больше улыбаются. НО не факт что попадете к хорошему врачу.
В Охматдете лучшая диагностика и самый прогрессивный подход на всю Украину.
Мой ребенок попал туда в 3-х летнем возрасте, сейчас ему 10 лет. В свое время провели в "боксированном" не один месяц....
Слава Богу что мы туда попали, если бы остались лечиться в Виннице тогда, 10 лет назад.....не хочу даже думать....Перепроверяли диагнозы в израиле. Все подтвердили, и более того - сказали продолжать делать то , что мы делаем с нашим врачом ( Мостовенко Р.В), так как дозы у Израильских врачей были бы гораздо больше, что превело бы к другим проблемам. (Они работают по схеме, и от нее не отходят ).
А в таком случае - улыбки не помогут.
КОгда на всю Украину единицы ( в тоом числе МОстовенко) врачей , которые знают свое дело -как у этих врачей может еще остаться желание улыбаться всем и хлопать в бубен. Для этого есть мама и папа....
Хотелось бы что бы таким врачам не трепали нервы со всех сторон- ведь она занимается не только лечением,но и множество другой организационной и минздрав-политической деятельностью...

У моей дочери проглядели тяжелый порок сердца, в итоге когда поставили диагноз, было уже много осложнений. Побывали в Филатовской больнице, Бакулевке, НИИ Педиатрии, в институте транспатологии, везде разводили руками, говоря что ребенок тяжелый, нужна сначала коррекция легочной гипертензии, а уже потом надо будет думать об операции на сердце. Пугало то что ни каких прогнозов не давали. и операция по коррекции могла не дать результатов. Стали созваниваться и списываться с клиниками в Германии. Клиника в Санкт-Августине, Берлине, отписались что могут нас принять через месяц и осенью, что нас совсем не устраивало, в Мюнхене нас готовы были принять через неделю. Собственно это и было критерием выбора данного центра.
В центре работает фирма посредник, которая помогает оформить запрос на приглашение, если необходима помощь в визе, покупке авиабилетов, услуги переводчиков. Мы через них оформляли только приглашение и счет. их услуги обошлись нам около 200 евро. На сегоднешний день в клинике работает доктор из России, Алексей Трепаков (может есть и еще, в других отделениях, мы лежали в детском), он кажется постоянно бывает на форуме "доброе сердце" при необходимости можно с ним связаться и он ответит на вопросы). Мы так же на этом форуме находили телефон русскоговорящего таксиста, точней таксистки) связались с ней из Москвы и она нас ждала с табличкой, цена такая же как если брать такси по факту. Машина 9 местная, большой багажник, по запросу детское кресло.
Пока оформляете приглашение и счет, советую так же связаться с "гостинецой" Рональд Макдональц, ставлю кавычки, потому как, это что-то среднее между гостинецей и пансионом. она находиться на территории центра, проживать в ней могут 2сопровождающих лица. очень уютные номера с санузлом в номере. На первом этаже огромная кухня-столовая, при заселение вам выделяют полочку в холодильнике, морозилке и в куханном шкафу. Имеется 3 плиты, духовых шкафа и посудомоечных машин и одна свч печь. кофемашина и аппарат с различной газировкой. Детская комната, детская площадка во дворе. В подвале прачесная. Всем можно пользоваться бесплатно. Стоит все это 20 евро в сутки за номер. Номера дают для сопровождающих больных детишек и кажется пенсионеров( второе не уверенна).
Детское отделение превосходно, продуманно все . Мы с дочкой лежали в отдельной палате. палата огромная, некоторые палаты( так называемые ВИП, для тех кто оплачивает операции шефа)с душивой кабиной и санузлом в самой палате. в холле стоит кулер с газированной водой и обычной, стол с фруктами, и лимонадом. Подходи бери). Палаты
оборудованны мониторами на которые выводятся дачики давления, оксигинации, пульса и так далее. В палате лежат подгузники, средства гигиены. сменная одежда для детей( можно использовать свое). Дети до 3-ох лет могут лежать с родителями при условии что естть отдельные палаты. Остальные лежат одни. Посещение с 8 утра до 8 вечера. В зависимости от смены, можно прийти пораньше и уйти попозже. Персанал заботливый, была одна смена, они всю ночь ходили с грудничками на руках, видела потому что моя дочка после того как перевели в палату после реанимации 3 дня почти не спала и мы с ней гуляли по отделению.
Кормят правда специфически, мягко говоря. Вам приносят меню на неделю, где вы можете пометить что вам нравиться, я со второй недели взяла вегетерианское меню, оно было самое съедобное на мой взгляд.
После операции к дочке пустили где-то через минут 30 после того как перевели в отделение интенсивной терапии. В зависимости от тяжести пациента медсестра на одного или двух больных. Первые 2-ое суток у Дочи была своя медсестра, которая от нее не отходила. Боксы на 1-2 больных. Часы посещения в интенсивке с 8 утра до 12дня и с 3 до 8 вечера. Пока дочка отходила от наркоза меня просили не разговаривать с ней и не трогать, она реагировала на меня очень бурно, да и после, меня часто просили выйти так как Элинка увидев меня начинала проситься на ручки, капризнечать, соответсвенно это подъем давления и так далее. Рубец от операции очень и очень аккуратный, это тонкая полосочка 1-1,5 мм в толщину и см 7 в длину. Что для девочки имеет значение. А учитывая наш возраст, думаю когда это будет иметь значение он будет уже едва заметен.
Не обошлось правда и без истерик. Первая была, когда ее перевели после реанимации в общую палату в отделении. На мой вопрос, почему мы тогда платим за отдельную палату, ответили что-то не вразумительное, но на следующий день перевели. И вторая истерика случилась, когда медсестра только сцеженное молоко относила в морозилку, а недельной давности грела в свч печке и давала ребенку. воевала сутки с ней, пока не начала истерить и не позвала доктора. доктор правда тоже не особо понял причину моего недовольства, но дал указанич сделать как я прошу. в общей сложности мы провели в клиниике 20 дней и 8 в гостинице при ней. Они обычно выписывают на какой-то срок в гостиницу под наблюдение в клинике. это экономит финансы пациентов и позволяет покмасимуму использовать койки в отделении. Касательно денег, счет они выставляют максимальный, но за частую деньги еще остаются, нам вернули 2,5 тыс, не смотря на то что мы пробыли больше в больнице чем ожидалось изначально.
Пишу отзыв через 4,5 мес после операции, когда уже видны отдаленные результаты и можно сказать что операция прошла успешна и мы идем на поправку. Ни на минуту не пожелела, что повезла ребенку к ним. В Москве речь шла только о 3-ох операциях и формирование 3-ох камерного сердца у ребенка. По сути ребенок был бы инвалидом.

От детской больнице Дана Дуек остались только позитивные впечатления. Врачи и медперсонал достаточно приветливые и грамотные люди. С ними даже не зная языка было приятно. Мы ездили конкретно к доктору Диро, лучшему лору в области трахеостомии. Поехали к нему предварительно начитавшись положительных отзывов и пообщавшись с реальными людьми, которые у него побывали. нас пригласили по акции сначала на бесплатное обследование, а конкретно ларингоскопию. Общались мы с клиникой через агента Чепрунову Викторию. О ней у меня остались и есть только положительные впечатления, она грамотный и добрый человек. Обследование прошло отлично, наш агент все переводил. Все происходило в поликлинике рядом с госпиталем, они друг напротив друга стоят. После обследования ребенку было предложено попить и йогурты. доктор показал обследование мне на видео и Вика все перевела. Далее мы записались уже на операцию. В общем сам госпиталь очень удобен для людей с ограниченными возможностями, там спокойно можно пройти везде с коляской, лифты большие, везде пандусы, родители без препятствий могут находиться с детками в реанимации. Доктора обязательно рассказывают, что да как с твоим ребенком. Мы госпитализировались два раза, первый раз на операцию, второй раз уже на двое суток в реанимацию где под контролем медперсонала нам делали процедуру по нашему диагнозу. В отделениях деток развлекают клоуны, которые играют на музыкальных инструментах и поют. Главное если вы планируете лечение в Израиле не ошибиться с агентом. Наш агент нас даже в такси за ручку сажала. Приходила не однократно в реанимацию и покупала ребенку игрушки. Лечение конечно стоит дорого, но в России нам за год не смогли помочь, а в Израиле помогли за три дня... очень это печально, что бы вылечить ребенка нужно лететь за тридевять земель. Израильские доктора дали нам шанс на новую здоровую жизнь.

Я ездил в медицинский центр "Шиба" с моим сыном. На тот момент, что мы обратились к врачу у нас, на Украине, он уже несколько недель даловался на кашель и слабость. Сделали эндоскопию гортани - оказалось в горле какое-то образование. Предполагалось, что это что-то доброкачественное и сосудистое, но трогять боялись и биопсию не делали. Я начал искать варианты за границей - не смотреть же со стороны как сын чахнет ! Обратился в несколько центров, среди них Ихилов и Шиба. Почему-то. разница в цене было почти в два раза и Ихилов зарядили суть-ли не 60 тыс. долл. за операцию ! В Шибе давали максимальную планку - 20,000. Мы собрались и за 3 дня приелетели. Нас консультировал очень приянтый врач ЛОР, сыну сделали биопсию под местным наркозом и через два дня мы улетели домой ждать результатов. Ожидание было невыносимым - почти 3 недели ( потому-что 14 рабочих дней )! Ответ неутешительный - у сына рак, опухоль не операбельна... Но не подумайте, что на этом история заканичивается ! У нас, на Украине сына послали бы домой, сказав что уже поздно и ничего не поможет, но в Израиле картина совсем другая ! Врачи борятся за жизнь пациентов - сыну назанчили план лечения на несколько месяцев вперед : сначала 3-4 месяца химиотерапии, а затем комбинированная химия с облучением. Координатор Карина очень приятная девушка, но иногда заяната с другими пациентами параллельно... В общем, точного прогноза нам пока не дают - но то, что за жизнь сына борюсь не только я это однозначно.

Посетили Израильскую клинику в Тель-Авиве больницу им. Х. Шиба. Понравилось рускоязычное сопровождение, достаточно доброжелательный, а главное квалифицированный медперсонал. Но т. к. больница государственная, то конечно, как и в нашей родной России есть такие неприятные моменты, как очереди и достаточно обшарпанный вид самого учреждения. Но приятно удивили сама обстановка, комфортная в психологическом плане. Когда ехали на лечение, нас многие пугали тем, что с нас будут тянуть деньги, и приписывать несуществующие болезни, с целью их вытягивания. Были очень приятно удивлены, тем что такого там нет, все работают на совесть. Показали ребенка их специалистам, наши врачи российские ставили кучу разных диагнозов, назначали не дешевое лечение и прочее, была прекрасная возможность тянуть с нас деньги, но их врачи однозначно сказали ребенок здоров, и никаких доп. анализов и обследований не требуется. Тоже самое с мужем, уж если после обследования не было показаний к дорогостоящим процедурам, нам так и сказали. Само лечение в больнице для иностранцев не дешевое, но зато есть уверенность, что после их лечения пойдешь на поправку, а не станешь исправлять ошибки горе-лекарей. Неприятна конечно, материальная сторона вопроса, уж если ты смертельно болен, но у тебя нет денег с тобой там никто не хочет даже разговаривать. И конечно за бесплатно никто даже улыбаться вам там не станет. Увы.

Если Вы думаете, что лечение детей за рубежом что-то недосягаемое, то нет - это легко реализовать. А благодаря стараниям администрации г. Хабаровска операции на сердце для детей из Хабаровска проводятся в Южной Корее бесплатно. Большое спасибо. Для справки, стоимость эндоваскулярной операции в Пучонской клинике "Сэчжон" составляет около 20 тыс. долл.
Я покажу Вам условия б больнице изнутри, и попытаюсь дать практические советы по пребыванию в госпитале Сэчжон.
Кардиологическая клиника Сэчжон расположена в г. Пучон (минут 40 от аэропорта ИНчеон и на таком же расстоянии от г. Сеула). Пучон - небольшой город, но с высокой плотностью населения - в нем больше миллиона человек. И если вы выезжаете на медицинское обследование и у вас будет свободное время, то вы без труда найдете себе десяток интересных мест для экскурсий.
В больнице есть палаты разного уровня от VIP до самых обычных. Кстати, мы располагались в обычной палате - на 5 койкомест. Большая светлая палата. Для каждого ребенка - кровать со всеми необходимыми приспособлениями, вместительный шкафчик для вещей (с сейфовым замком!) и холодильник. Для родителя (сопровождающего) предусмотрена кушетка. Несмотря на непривычность подобного размещения, это не должно вас пугать! НЕ паникуйте! Вам вполне хватит места на кровати вашего ребенка - она довольно большая. А если захочется, то и на кушетке можно поваляться.
В палате - телевизор, часы, туалет (с душем). Слив у душа был прямо в полу, поэтому, чтоб не развозить воду по палате, мы ходили мыться в общий душ - тоже весьма приличный. На этаже - расположена кухонная зона, где 2 кулера с холодной и горячей водой, 2 микроволновки, стерилизатор для бутылочек и мойка. Там же расположен платный компьютер с выходом в Интернет.
На этаже В1 расположен небольшой магазин, где есть все необходимое - от салфеток и полотенец, заканчивая едой и напитками. Поэтому хозяйственные мелочи можно не тащить - как пожелаете. Цены - как в супермаркете, не то что в наших больницах.

Персонал - очень внимательный. В палату каждый час заходит медсестра что-нибудь проверить - давление, температуту, самочувствие. С большинством из них можно изъясниться на английском. Если вам будет нужно, всегда доступен русскоязычный координатор.

В Sejong General Hospital для удобства пациентов возведены 2 специальные террасы для прогулок - на 3м и 8м этажах. На террасе на 3м этаже есть платный международный таксофон. Много сетей WI-FI, но к скоростным нам не дали пароль даже за деньги, а у бесплатных конкретно в нашем крыле был плохой прием. И для того, чтобы пообщаться с родными по Skype, приходилось бродить с компом по корридору. Кстати, проживать можно и в отеле неподалеку.
Еда. Про еду отдельно. Повторюсь - не паникуйте. Для росскийских пациентов в Сэчжоне еде адаптирована - она не острая. Но при этом разнообразная и вкусная. Поэтому не пугайтесь и не требуйте русскую кухню - еще не известно какая она, да к тому же влетит в копеечку!
Теперь резюмирую по поездке в Пучонский госпиталь Сэчжон, что вам понадобиться:

нужно
-резиновые тапочки (для дуща) помимо обычных
- горшок (если нужен ребенку)
- полотенце и банные принадлежности
- ложки-кружки
- слушать доктора


не нужно
-много детской одежды (ходить можно только в больничной пижаме)
- паниковать
- заказывать в госпитале русское питание - корейская достаточно вкусная и адаптированная
- наличных денег, везде принимают Пластик, включая магазин на 1м этаже

5 октября 2011г. моему сыну (2 года), сделана эндоваскулярная операция по закрытию межпредсердного дефекта (11мм). Мы до сих пор не можем поверить что нам сделали операцию. Много раз перечитывала темы на форуме про инвазивные операции и мечтала что и моему сыну, можно закрыть дефект таким способом. К сожалению, у нас в Казахстане детям не достигшим 15 кг. веса такие закрытия не делают, только открытым способом. Да и детская кардиохирургия только начинает развиваться. Все родители по возможности везут детей в Россию, Германию, Южную Корею, Израиль. Вот и я стала собирать информацию о клиниках, где лучше сделать операцию. По счастливой случайностью мы попали в Самсунг. Я не уверенна, сколько кварталов занимает данная больница, но она огромная, такое ощущение что она находится в лесу, хотя расположена в самом центре Сеула. Заранее извиняюсь за каламбур в писанине, я обязательно подробно напишу про наше пребывание в клинике. Сейчас, просто хочу сказать спасибо нашему эндоваскулярному хирургу Канг И Сок, всему педиатрическому отделению 9W и отделу по работе с русскоязычными пациентами Соне, Лизе и мистеру Чу. За их личное участие в выздоравление моего сыночка. Особенно переводчице Соне, которая встречала нас в аэропорту, сопровождала на обследованиях, когда шла операция поддерживала меня морально и вообще стала мне родным человеком. Соня не просто выполняла свои обязанности, а по настоящему сопереживала. Мы прилетели домой 14 октября, я с тревогой оглядываю ножку сына(точнее я постоянно смотрю на нее), но я не вижу там ничего. Нет синяка, ни шрамика, если бы я не видела его ногу сразу после операции, то можно подумать что ему не делали прокола. Господи, неужели это и есть современные высоко технические технологии. За все пребывание в клинике он практически не плакал, если не считать время когда нельзя было кушать 6 часов до операции (с 4.30 утра до 11 утра ), о он в это время сосет грудь, и когда ему не дали маминого молока, он поднял истерику, да такую, его не могли успокоить всем отделением. Как я все это перенесла, не описать словами.
Хочется отметить высокий профессионализм сестер, как они быстро и безболезненно устанавливают катетеры, берут кровь, как они меняют лейкопластыри на этих катетерах, протирают место прокола специальными салфеточками, делают массаж кисти и пальцев от затекания! Находят подход к каждому ребенку. Даже когда сына не хотел пить лекарства, и пинался! Медсестра только улыбалась, а на мой шлепок сыну за разлитое лекарство говорили Донт вори, зисис беби. Типа это ребенок, ему все можно! В корее интересный менталит: старики и дети- высшая каста, старикам должны все кланяться, детям разрешается практически Все!
Лечение прошли на высшем уровне. Настолько все организованно и компьютеризировано. Когда попадаешь в отделение, ребенку на ручку одевается бумажный браслетик, на котором есть вся инфо о ребенке и назначенном лечение. Когда заходишь на очередное обследование, врач уже знают кто придет и какое обследование ему делать. Пока делают обследование, ребенок смотрит мультики, после обследований, гуляем в саду на специальной детской коляске со штативом, где висят всякие мигающие датчики, капельницы. Правда, посадить в коляску сына после операции, было трудновато, он бегает как батарейка, а я за ним как вторая батарейка, только еще и капельницу качу на скорости Мы лежали на 9 этаже. В этом же секторе, если спустится на этаж B1 есть несколько ресторанов, продуктовые(типа супер маркет), цветочные магазины, магазин где можно купить все от памперсов до дорожной сумки, сувенирные лавки, банк, аптека. Еду мы не покупали, так как кормят пациентов на выбор европейской или корейской кухней 3 раза в день. Заказ по меню. Еду возят на специальной машине. О ней напишу отдельно
Хочется сказать всем родителям, детям которых предстоит операция на сердце, не отчаиваться, найти хорошую клинику, довериться хирургу, и получить самое лучшее лечение.